Was Sie bei uns erwartet
* Ermittlung von regulatorischen Anforderungen an Produkte und Materialien sowie Sicherstellung der Konformität
* Erstellung und Pflege von Entwicklungsakten
* Betreuung von Versuchen zur Design Verifizierung und Validierung sowie Biokompatibilität (von der Planung über Durchführung bis zur Auswertung)
* Entwicklung und Durchführung notwendiger Prüfungen zur Produkt- oder Materialverifizierung und -validierung
* Eigenverantwortliches Steuern und Bearbeiten von Compliance-Projekten sowie Mitarbeit an Forschungskooperationen
Das bringen Sie mit
* Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich/technisch orientiertes Studium (Schwerpunkt Medizintechnik, Materialwissenschaften, Chemie, o.ä.) oder eine vergleichbare Ausbildung
* Kenntnisse in REACh und in der Zulassung von Medizinprodukten MDR&ISO 13485, 21CFR820, ISO 14971 von Vorteil
* Gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise gepaart mit einer hohen Problemlösungskompetenz und Leistungsbereitschaft
* Sicherer Umgang mit MS-Office
* Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
Das bieten wir
* Unbefristeter Arbeitsvertrag in einer krisensicheren Branche
* Gleitzeitarbeit sowie die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten
* Finanzielle Unterstützung bei Fach- & Weiterbildung
* Zuschuss zu den Vermögenswirksamen Leistungen
* Intensive Einarbeitung & jährliche Mitarbeitergespräche
* Flache Hierarchien in einem familiengeführten Unternehmen
* Modernes Bürokonzept mit ergonomischen Arbeitsplätzen
* JobRad-Leasing und attraktive Mitarbeiterrabatte
* Mitarbeiter- und Firmenevents
* Sportaktivitäten sowie Kooperation mit Fitnessstudio