Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Ablauforganisation und Aufrechterhaltung einer zuverlässigen und effektiven Qualitätskontrolle entsprechend den rechtlichen und betriebsinternen Vorgaben (Ph. Eur., USP, DIN- und ISO-Normen, GMP-Regularien etc.)
Realisierung einer termingerechten sachgemäß und fachlich fundierten Prüfung sowie GMP-gerechten Dokumentation, Beurteilung und Freigabe der anfallenden Prüfergebnisse
Durchführung von Schulung zu GMP-relevanten Themen
Sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Kenntnisse, Reinigungs-validierungen, Methodenentwicklung, -validierung und -transfer)
Gute einschlägige PC-Kenntnisse (MS Office, Umgang mit analytischer Software, LIMS)
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie
Attraktive Vergütung in Anlehnung an den Tarif
Betriebliche Altersvorsorge
Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und mobiles Arbeiten
Bike-Leasing
Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort
Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf zur Verfügung. Bei Fragen steht Ihnen Frau Timme unter 034901 / 885 7323 gern zur Verfügung.