Dein Aufgabengebiet
* Erstellung und Koordination entwicklungsbegleitender Dokumentationen bis hin zur Zusammenstellung der für die Zulassung erforderlichen Unterlagen (ausschließlich für die EU)
* Durchführung von Tests und Prüfungen im Entwicklungsprozess, einschließlich anwendungsnaher Applikations- und Usability-Tests
* Betreuung und Durchführung interner sowie externer Prüfungen
* Mitarbeit im Projektteam für Entwicklungsprojekte
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes technisches Studium, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Idealerweise Vorkenntnisse im Umgang mit medizinischen Normen, Richtlinien und der Zulassung von Medizinprodukten
* Praxisorientierte Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität – Sie fühlen sich sowohl im Büro als auch bei der direkten Arbeit am Gerät wohl und scheuen sich nicht, selbst mit anzupacken
Deine Benefits
* Vielfältige Aufgaben mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem international wachsenden Unternehmen
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit hoher Eigenverantwortung
* Persönliche und fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
* Attraktive Benefits
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeitwird auf die gleichzeitige Verwendungder Sprachformen männlich, weiblichund divers (m/w/d) verzichtet.Sämtliche Personenbezeichnungengelten gleichermaßen für alleGeschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.