Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.
Mit über 120 Jahren Erfahrung und mehr als 17.000 Mitarbeiter*innen in über 20 Ländern widmet sich Daiichi Sankyo der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuer Behandlungsstandards, die die Lebensqualität weltweit verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.
Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n
Lead Engineer (m/w/d) Discipline coordination
Projektplanung und -überwachung: Entwickeln und bewerten von Plänen für alle Engineering-Phasen, um pharmazeutische Standards von der Konzeptphase bis zur Inbetriebnahme zu gewährleisten
Schnittstellenmanagement: Koordination der Zusammenarbeit zwischen technischen Disziplinen zur Sicherstellung einer nahtlosen Projektintegration
Regulatorische Konformität: Sicherstellen, dass technische Lösungen gesetzliche und Qualitätsstandards erfüllen, inklusive Planung, Bau und Qualifizierung.Risikomanagement: Identifizieren und Managen von Risiken, z.B. Produktkontamination, mit geeigneten Minderungsstrategien
Qualitätssicherung: Überwachung technischer Ergebnisse zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards und Liefertermine
Regulatorische Anforderungen: Einhaltung von Sicherheits-, Umwelt- und Energieeffizienzstandards sicherstellen
Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder ähnliche Qualifikation
Mindestens 4-6 Jahre Erfahrung im Bereich technische Betriebsbetreuung, Engineering und der Abwicklung von Projekten im regulierten Umfeld, idealerweise mit Erfahrungen in der Biotechnologie oder aseptischen Produktion
Grundkenntnisse in GMP-Anforderungen und sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen
Gute Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Team zu arbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Attraktive Benefits
Work-Life-Balance
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden