Sie sind ein Quality Engineering Talent?
Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Schwerin?
Im Auftrag unserer renommierten Schweriner Mandantin, ein hochmodernes Medizintechnik-Produktionswerk, suchen wir einen Quality Engineer (m/w/d). Nutzen Sie uns als Sprungbrett in diese verantwortungsvolle Aufgabe. Es handelt sich um eine unbefristete Direktvermittlung zu Ihrem neuen Arbeitgeber.
Das bieten wir Ihnen
Von Ihrem neuen Arbeitgeber:
* Eine unbefristete Direktanstellung bei Ihrem neuen Arbeitgeber, einem führenden Entwickler und Hersteller in seinem Produktportfolio in der Medizintechnik
* Einen spannenden Wachstumsbereich eigenverantwortlich mitzugestalten und neue Wege zu gehen
* Ein attraktives Jahresbrutto zwischen 50.000,--EUR bis 70.000,--EUR, bei entsprechender Qualifikation/Berufserfahrung
* Ein umfassendes Einarbeitungsprogramm
* Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit großem Gestaltungsspielraum
* Eine flexible Arbeitszeit, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zuschüsse zur Altersvorsorge und zum Firmenfitnessprogramm, Bike-Leasing „Jobrad“, Corporate Benefits sowie Firmenevents
* Eine authentische und offene Unternehmenskultur sowie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
* Einen Jahresurlaub von 30 Tagen, damit Sie sich wirklich erholen können
Von der Randstad Talent Consulting:
* Absolute Vertraulichkeit sowie Einhaltung von Sperrvermerken
* Passgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem Mandanten, Ihrem neuen Arbeitgeber
* Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern
* Vermittlung von Spezialisten und Führungskräften zu unseren attraktiven Kundenunternehmen
Ihre Aufgaben
* Planen, Etablieren und Überwachen der qualitätssichernden Maßnahmen bei der Herstellung von Medizinprodukten
* Sicherstellen der Umsetzung von Qualitätsanforderungen, Normen und Gesetze im Rahmen der Medizinprodukteherstellung
* Umsetzen qualitätssichernder Maßnahmen betreffend der Produktion, insbesondere Produktfreigaben, Root-Cause-Analysis, Change- und Reklamationsmanagement, Abarbeitung von Nonconformities und CAPAs
* Prüfen und Freigeben von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Rahmen von Industrialisierungsprojekten sowie der Herstelldokumentation (unterstützende Tätigkeit im Bereich der Qualifizierung und Prozessvalidierung)
* Mitwirken bei internen, Kunden- und Behördenaudits
Ihre Erfahrungen
* Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
* Einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung/Prüfung von nicht-sterilen und sterilen Medizinprodukten bzw. die Bereitschaft und Voraussetzung diese zu erlangen
* Eine Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, (EU) 2017/745] sowie in Quality Tools (bspw. 8D, CAPA, etc.)
* Erfahrungen im Bereich Spritzguss, automatisierter Montage und/oder Metallverarbeitung von Einzelkomponenten von Vorteil
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift