Mit Berufserfahrung | Unbefristet | Voll-/ Teilzeit | Vor Ort
Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften: Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt. Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.
Welche Aufgaben Sie erwarten
* Verwaltung und Pflege lokaler Anwendungen (Local Application Management) im Produktionsumfeld.
* Zentraler Ansprechpartnerin für alle Abteilungen bei Fragen und Projekten rund um Serialisierungssysteme.
* Unterstützung bei der Implementierung von Operational-Excellence-Tools im Bereich Maintenance zur Effizienzsteigerung und Optimierung von Abläufen.
* Mitwirkung bei der Einführung und Weiterentwicklung von Professional Maintenance (PM) in der Produktion.
* Planung, Koordination und Durchführung technischer Trainings für interne Mitarbeitende.
* Durchführung von Root-Cause-Analysen (RCA) sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Korrektur- und Präventionsmaßnahmen.
* Verantwortlichkeit für die Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen technischer Anlagen und Prozesse.
* Unterstützung und eigenverantwortliche Leitung technischer Projekte zur Weiterentwicklung der Produktions- und Wartungsprozesse
Was Sie mitbringen
* Abgeschlossene Ausbildung als Techniker, Meister, Elektroniker oder Mechatroniker oder vergleichbar, alternativ fundierte technische Kenntnisse mit langjähriger Erfahrung in der Pharmaproduktion oder vergleichbar.
* Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Serialisierungssystemen und deren Integration in Produktionsabläufe.
* Kenntnisse in Operational Excellence sowie Professional Maintenance.
* Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und anderen relevanten Regularien im pharmazeutischen Umfeld.
* Fließende Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift – grundlegende Englischkenntnisse von Vorteil
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