Sie sind ein Quality Engineer Talent?
Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Schwerin?
Dann sollten wir unbedingt miteinander sprechen! Ich freue mich auf Ihre Kontaktaufnahme!
Im Auftrag unserer renommierten Schweriner Mandantin, ein hochmodernes Medizintechnik-Produktionswerk, suchen wir einen Quality Engineer. Nutzen Sie uns als Sprungbrett in diese verantwortungsvolle Aufgabe. Es handelt sich um eine unbefristete Direktvermittlung zu Ihrer neuen Arbeitgeberin.
Das dürfen Sie erwarten
Von Ihrer neuen Arbeitgeberin:
* Eine unbefristete Direktanstellung bei Ihrer neuen Arbeitgeberin, eine führende Entwicklerin und Herstellerin in ihrem Produktportfolio in der Medizintechnik
* Einen spannenden Wachstumsbereich eigenverantwortlich mitzugestalten und neue Wege zu gehen
* Ein attraktives Jahresbrutto zwischen 50.000,--EUR bis 70.000,--EUR, bei entsprechender Qualifikation/Berufserfahrung
* Ein umfassendes Einarbeitungsprogramm
* Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit großem Gestaltungsspielraum
* Eine flexible Arbeitszeit, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zuschüsse zur Altersvorsorge und zum Firmenfitnessprogramm, Bike-Leasing „Jobrad“, Corporate Benefits sowie Firmenevents
* Eine authentische und offene Unternehmenskultur sowie hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
* Einen Jahresurlaub von 30 Tagen, damit Sie sich wirklich erholen können
Von der Randstad Talent Consulting:
* Absolute Vertraulichkeit sowie Einhaltung von Sperrvermerken
* Passgenaues Briefing zu der beschriebenen Position und unserem Mandanten, Ihrem neuen Arbeitgeber
* Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern
* Vermittlung von Spezialisten und Führungskräften zu unseren attraktiven Kundenunternehmen
Ihre Aufgaben
* Planen, Etablieren und Überwachen der qualitätssichernden Maßnahmen bei der Herstellung von Medizinprodukten
* Sicherstellen der Umsetzung von Qualitätsanforderungen, Normen und Gesetze im Rahmen der Medizinprodukteherstellung
* Umsetzen qualitätssichernder Maßnahmen betreffend der Produktion, insbesondere Produktfreigaben, Root-Cause-Analysis, Change- und Reklamationsmanagement, Abarbeitung von Nonconformities und CAPAs
* Prüfen und Freigeben von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Rahmen von Industrialisierungsprojekten sowie der Herstelldokumentation (unterstützende Tätigkeit im Bereich der Qualifizierung und Prozessvalidierung)
* Mitwirken bei internen, Kunden- und Behördenaudits
Unsere Anforderungen
* Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
* Einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung/Prüfung von nicht-sterilen und sterilen Medizinprodukten bzw. die Bereitschaft und Voraussetzung diese zu erlangen
* Eine Fach- und Methodenkenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Regulatory Affairs [ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, (EU) 2017/745] sowie in Quality Tools (bspw. 8D, CAPA, etc.)
* Erfahrungen im Bereich Spritzguss, automatisierter Montage und/oder Metallverarbeitung von Einzelkomponenten von Vorteil
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift