Ihre Aufgaben:
* Erarbeitung nachhaltiger Qualitätssicherungsstrategien sowie Planung und Entwicklung von Prüfmethoden für die Sicherstellung der Produktqualität über den gesamten Produktlebenszyklus
* Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
* Erstellung qualitätsrelevanter Nachweisdokumente
* Einführung und Optimierung von Prüfschritten in der Produktion
* Bearbeitung von CAPA-Maßnahmen und anderen Verbesserungsmaßnahmen im Qualitätsumfeld
* Organisation und mögliche Durchführung qualitätsrelevanter Schulungen im Bereich Qualitätssicherung und bedarfsweise in der Produktion
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Maschinenbau, Produktion oder eine vergleichbare Ausbildung
* Erste Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld und idealerweise Kenntnisse über die Normen (ISO 13485, MDR) in der Medizintechnik
* Sehr gute Anwenderkenntnisse in den gängigen Qualitätsmethoden im Fertigungsumfeld
* Erfahrungen im Projektmanagement und in der Prozessoptimierung (KVP) wünschenswert
* Strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen
* Sicherer Umgang mit MS Office sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot:
* Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und 30 Tage Urlaub
* Attraktives Vergütungspaket plus betriebliche Altersvorsorge
* Dienstfahrrad-Leasing, Zuschuss beim Deutschland-Ticket und attraktive Rabatte (corporate benefits)
* Zuschuss zum Fitnessstudio bzw. für sportliche Aktivitäten und zum Mittagessen sowie Kaffee, Tee und Wasser zur freien Verfügung
* Fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen für Ihr persönliches Vorankommen
* Erfolge feiern wir im Team: Sommerfest und Weihnachtsfeier