Sie sind zuverlässig, teamfähig und hoch motiviert? Dann ist die freie Stelle bei einem Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie als Ingenieur im Bereich Verpackungstechnik in Biberach perfekt für Sie Bewerben Sie sich jetzt und wir melden uns innerhalb eines Tages bei Ihnen zurück. Wir unterstützen Sie gerne dabei, blitzschnell in Ihre neue Rolle zu starten. Klicken Sie auf den Bewerbungsbutton und starten Sie durch Bei Randstad sind Bewerbungen von Menschen mit Behinderungen herzlich willkommen. Das dürfen Sie erwarten Übertarifliche Entlohnung je nach Qualifikation und Berufserfahrung auf Grundlage des Tarifvertrages (BAP/DGB) Kontinuierliche Erhöhung des Entgelts um bis zu 67% bei Einsatz in einem Betrieb der chemischen Industrie Weiterbildung durch e.Learning-Angebote Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr Urlaubsanträge und Entgeltnachweise per App Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne) Betreuung und Beratung durch unser Werksarztzentrum Ihre Aufgaben Koordination der Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten Erstellung des Verpackungsdesigns, Planung, Erstellung, Prüfung, Freigabe, Überwachung, Steuerung und Review der Verpackungs- und Etikettier-Aufträge Präsentation von Aktivtäten, Zeitschienen, Budgeteinhaltungen und evaluiert Risiken und Verbesserungsvorschläge Anfertigung des Verpackungs- und Etikettierungs-Designs unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben und Umsetzung des medizinischen Studiendesigns Berücksichtigung der chemisch-physikalischen Beschaffenheit des Prüfpräparates Umsetzung des Verpackungs- und Etikettierungsdesigns in das Clinical Trial Supplies System Erstellung und Prüfung von Herstellungsanweisungen und spezifischen Chargenprotokollen unter Einhaltung regulatorischer und systemtechnischer Vorgaben Planung, Festlegung, Überwachung und Steuerung der Zeitpläne in der internen Verpackungseinheit Enge Abstimmung mit dem globalen Trial Team Sicherstellung der Verfügbarkeit aller Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten zum vereinbarten Termin mit der erforderlichen Qualität und Effizienz Kooperation mit der Verpackungseinheit Evaluierung, Einführung und systemtechnische Umsetzung neuer Technologien, verbesserter Arbeitsabläufe und Kommunikationswege sowie Digitalisierungs-Projekte Überprüfung der GMP-Dokumente der Verpackungseinheit und Terminabsprache mit Qualitäts- und Record Management Überwachung, Koordination und Bestellung von Packmitteln (primär und sekundär) bei externen Lieferanten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium in pharmazeutischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma- oder anderer regulierter Industrie auf dem entsprechenden Gebiet Fähigkeiten, neue Technologien und Konzepte zur Verbesserung von Arbeitsabläufen Kenntnisse mit dem „EU GMP Leitfaden“, der deutschen Regularien AMWHV, AMG und GCP Verordnung Erfahrung mit US 21 CFR part 210 und 211 Vorgaben Sichere Anwendung der geltenden US- und EU-Vorschriften Fundierte Kenntnisse hinsichtlich klinischer Prüfpräparate und Versorgung klinischer Studien sowie weitreichende Kenntnisse in Verpackungstechnologien, -prozessen und -materialien Fähigkeiten komplexe Projekte und Statusberichte zu erarbeiten, beurteilen und verschiedenen Zielgruppen, zum Teil auf Englisch, zu präsentieren Fähigkeit in einer lernenden Kultur zu arbeiten und den Willen von eigenen und Fehlern von anderen zu lernen Sehr gute EDV-Kenntnisse (z.B. MS-Office-Anwendungen, SAP basierte Programme, Dokumentenmanagement-Programme) Grundkenntnisse Projektmanagement und Supply Chain Management sind wünschenswert Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit