Wenn Sie über einen Hintergrund in den Bereichen Technik oder Qualifizierung verfügen und gerne in einem strukturierten, GMP-regulierten Umfeld arbeiten, bietet Ihnen diese Position eine großartige Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung. Stellenbeschreibung Als Qualifizierungsingenieur (m/w/d) sind Sie für die Qualifizierung von pharmazeutischen Prozessanlagen und Versorgungssystemen verantwortlich, die in der Produktion und Verpackung eingesetzt werden. Verantwortungen Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen für pharmazeutische Produktionsanlagen und Versorgungssysteme in Übereinstimmung mit den GMP-Vorschriften. Erstellung und Überprüfung von Qualifizierungsunterlagen, einschließlich Protokollen und Berichten. Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine reibungslose Projektdurchführung und die Einhaltung von Industriestandards zu gewährleisten. Profil Hochschulabschluss in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einem verwandten technischen Fachgebiet. Gute Kenntnisse von Microsoft Office; Vertrautheit mit CAD-Software ist ein Plus. Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift. Arbeitsbedingungen Vertrag: Befristete Einstellung über Oxford Global Resources; 1 Tag Home Office pro Woche Urlaubstage: 30 pro Jahr Standort: Raum Singen Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!