Ihre Aufgaben
1. Sie arbeiten im Bereich Regulatory Affairs an der Produktzulassung und Produktregistrierung von Produkten aus der Medizintechnik.
2. Dabei sind Sie für die Beobachtung von gesetzlichen Registrierungsbestimmungen und Guidelines in den Regionen Osteuropa, Lateinamerika und Asien, sowie der aktuellen Länder-Anforderungen und deren Vorgehensweise verantwortlich.
3. Eine weitere Aufgabe umfasst die Erstellung und Betreuung von Prozessen für die internationalen Zulassungen.
Ihre Qualifikationen
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.