Ihre Aufgaben:
* Überprüfung, Optimierung und Anpassung von SOPs
* Mitarbeit bei Projektteilaufgaben innerhalb der Abteilung zur unterstützung der Kollegen
* Mitarbeit bei Risikoanalysen
* Mitwirkung bei Prozessverbesserungen
* Mitwirkung bei der Bearbeitung und Implementierung von CAPA-Maßnahmen
* Mitwirkung bei der Bearbeitung und Bewertung, Untersuchung von Verfahrensabweichungen, Reklamationen und Umsetzung von Verfahrensänderungen
* Mitarbeit bei Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Validierungs-, Stabilitäts- und Pilotchargen
* Mithilfe bei der Umsetzung von Projekten der kontinuierlichen Verbesserung nach quantitativen und wirtschaftlichen Aspekten
* Enge Kooperation mit dem Herstellungsleiter, Meistern und anderen Abteilungen am Standort Singen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium bevorzugt Pharmazie, Pharmatechnik oder pharmazeutische Verfahrenstechnik
* Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie vorzugsweise im Bereich der Prozess-/ Verfahrenstechnik zur Herstellung von Sterilen Arzneimitteln
* Erste Kenntnisse im Projektmanagement und gutes technisches Verständnis
* Hohes Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und Belastbarkeit
* Freude an der Zusammenarbeit in einem diversen Team
* Gute IT-Kenntnisse und Affinität zu IT-Systemen
* Gute Kenntnisse der GMP-Regularien
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Attraktive Vergütung
* Umfangreiche Mitarbeiterbeneftis