In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Dokumentation und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen technischer Anlagen im Bereich Pharma und Food. Management und Organisation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, einschließlich deren Strukturierung und Durchführung Erstellung, Analyse und Auswertung von Qualifizierungsdokumenten, darunter Qualifizierungsmasterpläne, Teilpläne, Berichte sowie Risiko- und Abweichungsanalysen Begleitung und Bewertung von Qualifizierungs- und Validierungsläufen Moderation und Durchführung von Risikoanalysen sowie Nachverfolgung und Umsetzung von Maßnahmen bei Abweichungen Teilnahme an Kundenaudits und aktive Mitgestaltung qualitätsrelevanter Prozesse Schnittstellenmanagement zwischen den Fachbereichen Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und Instandhaltung