Ihre Aufgaben bei uns
* Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
* Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
* Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung
* Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
* Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
* Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Das wünschen wir uns von Ihnen
* Abgeschlossenes Studium im Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
* erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute MS-Office-Kenntnisse
* Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
* Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
Ihre Benefits bei uns
* Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
* Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
* Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring) und
* Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
* Mitarbeiter-Benefits wie Job-Rad-Leasing und BAV
* Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
* Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit